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美国停止行动后，强生在欧洲的疫苗推广计划一开始就被“积极推迟”。订购疫苗的国家保持谨慎。 21世纪经济报道4月16日10:11 4月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）和美国疾病控制与预防中心（CDC）在联合声明中表示，建议暂停使用强生公司的单剂量COVID- 19疫苗。声明说，在向公众注射了680万剂强生疫苗后，六名美国疫苗接种者出现了一种罕见的严重血凝块，称为“脑静脉窦血栓形成”（CVST），并伴有血小板水平低下的症状。 欧洲药品管理局下周将发布安全建议 此前，强生公司在当地时间4月12日宣布，它将在本周开始将疫苗运送到欧盟，并开始实施疫苗接种计划。在不到24小时的时间内，该疫苗被美国停用。强生此前曾表示，它将在6月底之前向欧盟提供5500万剂疫苗，并在第三季度再提供20,000 1. 20,000剂疫苗。这可以为近三分之一的欧盟人口接种疫苗。 由于强生疫苗在欧盟的交付才刚刚开始，其疫苗接种工作基本上还没有开始。在事件中止后，强生公司已决定“积极推迟”在欧洲投放疫苗，中止强生公司新皇冠疫苗的所有临床试验，同时为研究人员和参与者提供最新指南。欧洲药品管理局14日表示，正在加快对强生Covid-19疫苗血栓形成事件报告的审查，并表示希望在下周发布建议。 4月14日，瑞典公共卫生局表示，31,000剂强生公司的新皇冠疫苗已经运抵瑞典。但是，在等待欧洲药品管理局（EMA）的评估时，瑞典将不会开始分发和使用这些疫苗。波兰卫生部还表示，它将遵循欧洲药品管理局的最新建议。同一天，强生公司第一批新的冠状疫苗到达丹麦血清研究所后，被放置在冰箱中暂时存放。丹麦将等待进一步的信息传奇刚开疫苗，然后再决定是否使用该疫苗。 在德国，4月15日下午，23万剂强生疫苗被运送到德国的联邦国防军疫苗配送中心。最初计划送往联邦州的这批疫苗的疫苗接种计划尚未确定。根据合同，在强生公司将向欧盟交付的5500万剂COVID-19疫苗中，计划将1000万剂运往德国。 联合王国疫苗接种和免疫联合委员会负责人还说，联合王国应考虑对强生疫苗接种。目前，英国已订购了3000万剂强生疫苗，但尚未批准使用。一些英国学生说，他们还没有听说过注射强生疫苗的人，毕竟牛津和疫苗都可以买到。目前，英国优先为老年人接种疫苗，国际学生通常必须等到7月底。 预计法国本周将收到206,400剂强生疫苗，到4月底将收到60万剂，5月将收到190万剂。但是随着强生疫苗的暂停，时间表变得更加不确定。 原定于14日到达西班牙的疫苗分配计划将减少20,000多剂。 强生疫苗的不良反应在女性中更为常见。 与已在欧盟使用的其他几种新的冠状病毒疫苗相比，强生疫苗仅需一剂即可免疫，并且可以在室温下保存，因此可以在较热的气候下保存。地理位置和运输条件。分布在贫困地区比较容易。强生公司是美国的一家医疗保健产品公司，但这种疫苗主要由其在比利时的制药部门开发。 此外，美国食品药品监督管理局（FDA）指出传奇刚开疫苗，在强生疫苗的全部6例不良反应中，症状发生在接种疫苗后6至13天，且都在18至48之间。各个年龄段的女性。因此，接种强生疫苗一个多月的人发生不良事件的风险非常低。当前的血栓形成病例非常少，并且难以弄清血栓形成的具体风险和原因。但是，疫苗引起血液凝块的几率约为百万分之一。迄今为止，在注射680万剂强生疫苗后发现了6例血栓形成病例。相比之下，在40多岁的年轻人中，有新的冠状动脉症状被感染的人中，死亡率是千分之一（老年人中，这一风险要高得多）。 |
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